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2021-08-20 17:55:15 · 3242 浏览 遗传病

染色体易位

染色体易位
染色体易位属于染色体中的一种,常见的包括相互易位和罗氏易位两种,其通常都是因为遗传或某些生化因素导致染色体发生变异引起的,对生育的女性来说,一旦出现染色体易位,就会导致胎儿发生畸形,所以一定要做好孕期的相关检查,必要的时候可以采取试管婴儿技术来避免致病胚胎的出现。

染色体是储存遗传物质的重要场所,一旦人体中的染色体发生异常,就会对人体的发育造成致命影响,而染色体易位就是其中的一种,对于孕期的女性来说,及时排查染色体异常很有必要,否则就很容易造成胎儿出现畸形的情况,但是对于染色体易位来说,并非一旦患上就一定不能要孩子,少部分情况下即使出现易位的情况也并不会引起胎儿发育异常。

染色体易位可能造成胎儿畸形

染色体易位会造成胚胎发育异常

染色体是细胞内具有遗传性质的物体,本质上是脱氧核甘酸,遗传物质基因的载体,正常人的体细胞染色体数目为23对,并且有一定的形态和结构,当某条或者多条染色体形态结构发生异常时,就可导致流产、先天愚型、畸形等,其中染色体易位就是比较常见的一种。

染色体易位会引发多种疾病

染色体易位有患遗传病的风险

染色体片段位置发生改变称为易位,其可以发生在两条同源或非同源染色体之间,临床上根据易位的结构和类型不同可分为两种情况,即相互易位(平衡易位)和罗氏易位。

平衡易位指一条染色体某一个片段转移到另一条染色体上即单向易位,而罗氏易位则指两条染色体间相互交换了片段,较为常见,具体情况如下:

两条染色体发生断裂后相互交换无着丝粒断片形成两条新的衍生染色体,相互易位是比较常见的结构畸变,在各条染色体之间都有可能发生,其中新生儿的发生几率为1-2/1000。

相互易位的解释说明

染色体易位的图解

如果相互易位仅有位置上的改变,没有染色体片段的增减时就称为平衡易位,其特点是没有明显的遗传效应,但是平衡易位的携带者与正常人怀孕生子后,却有可能得到一条衍生异常染色体,使得胚胎宝宝发育异常或流产。

平衡易位的常见核型表达:46,XN(N=X/Y),t(A;B)(C;D)。

严格来说罗氏易位为相互易位的一种特殊形式,两条近端着丝粒染色体在着丝粒处或其附近断裂后形成两条衍生染色体,这种易位的特点是几乎具有全部的遗传物质,所以罗氏易位的携带者尽管只有45条染色体,但除了偶有男性不育外,没有表型异常,只有少数丢失的患者,这部分染色体易位的后果通常是它们的子女有可能会部分三体或单体的情况,导致子代流产、胎儿畸形的发生。

染色体易位的检查报告单

某医院确诊染色体易位的报告

罗氏易位的常见核型表达:45,XN(N=X/Y),rob(A;B)(C;D)。

染色体易位的原因染色体易位的原因很复杂,通常来说母体受孕的年龄越大,那么发生染色体易位的几率就越大,主要是因为女性年龄增大,卵巢衰退严重卵子老化,即容易发生异常的情况,其次染色体易位的形成还与以下因素有关:

  1. 1. 环境因素孕妇长期接触不良的生活环境,比如辐射环境中,其含有大量的辐射线会对人体造成危害,使得染色体发生异常;
  2. 2. 化学因素在生活中接触到各种各样的化学物质,有的是纯天然的,有的是人工合成的化学物品,通过饮食、呼吸、皮肤等途径接触进入人体内部,引发染色液出现不同程度的变异;
  3. 3. 免疫性疾病自身免疫性疾病液容易导致染色体平衡易位,根据研究表明,自身免疫性疾病似乎在染色体不分离中起一定作用,比如甲状腺原发性自身免疫抗体增高,与家族性染色体异常之间具有着密切的相关性;
  4. 4. 遗传因素家族中曾经出现过染色体易位的患者,那么怀孕后也容易出现胚胎染色体异常现象;
  5. 5. 生物因素当以病毒处理培养中的细胞时,往往会引起多种类型的染色体畸变,包括断裂、粉碎化和互换等。

产生染色体易位的原因来自多个方面,不管是何种因素最终的结果都是相差不大的,前面我们提到染色体易位携带者有自然怀孕生健康宝宝的希望,但是也不能盲目,其后果同样不可小觑,否则最终也只会伤害自己。

染色体易位能诱发胎儿流产

染色体易位会影响胎儿正常发育

染色体易位的首要危害就是:流产和胎儿畸形的可能性极高,出生健康新生儿的比例很低,就拿平衡易位携带者举例,当平衡易位携带者的精子或卵子受精后,胚胎的染色体出现增减的概率会大大提高,导致发生妊娠失败结局的概率提高,其中包括生化、胎停、流产、胎儿发育异常、婴儿出生后患有严重的先天性疾病等。

所以那些抱着自然怀孕赌运气的夫妻,一定要重视不可盲目,及时成功怀孕也要做好检查,当发现异常一定听取医生的建议终止妊娠,不可强行把宝宝生下来,这样只会带来更加严重的后果。

首先解答大家的一个问题:染色体易位是可以怀孕生出健康宝宝的,不过具体要看易位的情况,一般比较常见的易位主要有两种,即平衡易位和罗氏易位,其中平衡易位由于保留了原有基因总数,所以基因作用和个人发育一般没有严重的影响,所以平衡易位携带者的表型、外貌、智力和发育通常都是正常的。

染色体易位有几率生出正常小孩

染色体易位不一定会引起胎儿异常

不过染色体易位,就像造物主开的一个小玩笑,大约人群中每500人就有1个,会成为这个“孕气不怎么好”的人,其携带者在孕育后代的时候,流产或者生出畸胎儿的可能性非常高。

根据临床研究表明,染色体易位携带者与正常人怀孕生子会产生不同的情况,其中平衡易位携带者自然怀孕生出健康宝宝的几率为1/18,具体如下:

  1. 1. 染色体增加或减少的不健康胚胎;
  2. 2. 染色体健康的胚胎;
  3. 3. 和父母一样的染色体平衡易位胚胎,将来同样面临生育问题。

染色体平衡易位:当男女双方中有一方为平衡易位携带者,可能出现18种核型,其中1种是完全正常,1种是相同易位。

罗氏易位后代情况:当男女双方中有一方为罗氏易位携带者,可能出现6种核型,1种完全正常,1种相同罗氏易位。

注:此概率只说明有可能出现的核型,并不代表易位携带者自然怀孕或试管婴儿的成功率。

所以根据以上的分析,不管是哪种易位情况都有希望自然备孕生出健康宝宝,只不过要看运气,那到底该怎么办呢?一般有两种方法:

  • 先尝试备孕、自然怀孕,孕期做好相关检测,比如唐筛、羊水穿刺等,发现异常及时终止妊娠;
  • 做三代试管婴儿:推荐此种方法,三代试管技术可以对胚胎移植前进行染色体筛查,排出染色体问题胚胎,只留下正常的胚胎移植,这样就可保障小孩的健康,不过染色体易位试管成功率却决于很多因素,同样也会面临移植失败的情况。

理论上说,女方如果发生染色体平衡易位,产生正常卵子的概率为1/18、1/18平衡和剩余的不平衡易位情况,所以想要通过自然怀孕生出健康宝宝的情况很低,临床上大部分都已终止妊娠为结局,染色体易位想要生宝宝有以下3种方法:

  1. 1. 自然备孕,做好孕前准备,夫妻双方调整好状态再试孕,尽量避免可能引起早期流产和胎儿缺陷的其他因素,在怀孕成功后的第16-20周建议做羊水诊断,以排出胎儿不好的情况,此种方法有很大的运气成分,但是在以往的案例中,确实有不少染色体易位生出健康宝宝的情况;
  2. 2. 建议考虑做三代试管婴儿,在孕囊卵裂成多细胞时进行遗传学诊断,筛选出正常的胚胎再移植,或者怀孕中后期取羊水或脐血行遗传学检查,异常的引产,正常的继续怀孕至分娩;
  3. 3. 建议是供精人工授精或领养孩子,此种方式适合反复流产或胎儿不好,并且女方年龄超过35岁或者卵巢功能不好,可以尝试此种方法。

目前来说三代试管婴儿是染色体易位比较好的解决方法,利用PGS基因检测技术科有效筛选出正常胚胎,这样科有效保障胎儿不会出现染色体异常的情况,但是对于绝大多数的女性来说这条道路也并非一番风顺,有很多姐妹都经历过多次移植失败或流产,所以要考虑清楚。

虽然三代试管在国内已经相对成熟,但是成功率也并不是很高,主要是因为患者本身存在染色体易位,其卵子和精子结合成正常的概率就不高,所以根据历年的数据来看,染色体易位做试管的一次成功率不足30%。

试管婴儿能筛选出染色体异常的胚胎

染色体异常的胚胎可通过试管技术筛选出来

对于大多数的女性来说,往往都会经历数次的促排移植,只有极少数幸运的女性一次就成功,另外试管成功率与多方面的因素有关,比如子宫内膜条件、女性年龄、卵子质量以及医院技术等,所以成功率没有准确的数字。

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