三代试管婴儿技术介绍，原来单、多基因遗传疾病都能筛查！

我们知道试管婴儿技术现在一共有三代，每一代试管技术的适应人群都不同，其中三代试管主要适用于一些染色体异常或者身患遗传性疾病的不孕患者，可能大家也会比较好奇，究竟第三代试管可以避免哪些疾病遗传呢?下面就给大家做详细分析介绍。

三代试管技术分析介绍

三代试管之所以可以筛查疾病，主要依靠PGS和PGD这两项技术，因为可以筛查很多疾病，所以三代试管也能一定程度上帮助实现优生，通过PGD技术可有效规避，甚至可以对基因突变点进行检测，然后剔除携带遗传致病基因的胚胎，只选择健康的胚胎做移植，如此便可以高效避免胎儿患有遗传疾病。

• PGS技术主要是针对染色体进行基因筛查，通过检测囊胚染色体数目和结构是否有缺失、重复或易位等异常情况；
• PGD技术是对染色体上的基因进行检测，查看胚胎有没有携带遗传致病基因，从而有效规避多种遗传性疾病，保障后代的健康，做到优生。

有了PGS/PGD技术，做三代试管时可以提升胚胎质量，避免因为胚胎质量问题引发的流产、胎停等情况的发生，同时有效提升妊娠率，如今无论是国内还是国外，做三代试管都会进行全面基因检测，经过重重筛查之后会选择优质的胚胎进行移植，这样成功率也更高。

三代试管遗传疾病筛查

常见的单基因遗传疾病

单基因遗传疾病是由一个基因突变引起的遗传疾病，例如囊性纤维化、地中海贫血等。第三代试管婴儿技术通过PGT-M技术，能在胚胎移植前筛查出胚胎带有的患病基因，避免遗传给下一代。

较为复杂的遗传疾病

与单基因遗传疾病不同，复杂遗传疾病是由多个基因和环境因素相互作用引起的。例如，糖尿病、高血压等，可以通过PGT-A技术，筛查胚胎染色体从而降低风险。

性别相关的遗传疾病

例如，性连锁遗传疾病，如肌营养不良症等。第三代试管婴儿技术可以通过PGT-SR技术，筛查出胚胎是否携带性染色体异常，从而帮助实现生育一个健康宝宝的心愿。

亲缘关系遗传疾病

例如，近亲结婚后的后代易患有先天性疾病等。第三代试管婴儿技术可以通过PGT-M技术，筛查出胚胎是否携带亲缘关系所致的患病基因，从而避免将患病基因遗传给下一代。

相信大家在看完上述的介绍之后已经有所了解了，虽然说三代试管也无法避免全部的遗传疾病疾病，但是基本上常见的遗传性疾病是可以进行有效避免的。