偶发的22号染色体三体严重吗?孩子还能要吗?
问题描述:
目前孕24周,前两天无创结果出来了,除了22号染色体三体外,其它染色体都是低风险,我和老公也做了染色体检查,我俩都没啥问题,医生说这不是遗传导致的,可能只是偶发现象,我现在很纠结,想问一下宝宝这种情况严不严重?孩子还能不要?
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女性在孕期时,做无创检测后查出宝宝22号染色体三体通常是比较严重的,因为患有22号染色体三体的胎儿活着出生的几率很小,绝大部分胚胎在早期发育的过程中会产生胎停、流产的现象,即使有少部分胎儿出生,大概率也会伴有明显的发育畸形和智力低下的情况;所以通常检查出22号染色体三体后医生是不建议要这个孩子的,由于这种疾病并没有完全治愈的方法,若孩子出生也只能根据情况去治疗,很大程度可能要去康复中心进行训练,这对家庭和孩子都会带来一些影响。
22号染色体三体其实就是比22号染色体多了一条,进而出现了三倍体的情况,通常这种会影响胎儿的生长发育,而这种疾病只能够尽早的进行手段干预。而胎儿一旦出现22号染色体三体这种情况时,通常会造成很多不好的影响,比如有下面几点:
- 1. 22号染色体三体的孩子可能会出现智力障碍,智力会比正常人明显低下,影响孩子正常的生活和学习,使其没有办法独立的生活;
- 2. 22号染色体三体的孩子外貌上会有明显的差异,往往两眼间距增宽,鼻梁塌陷,还有可能出现断掌、草鞋足等情况,另外还有其它的一些表现;
- 3. 患有22号染色体三体的孩子会出现各种各样的脏器畸形,比如说先天性心脏病、肾病等,概率都要明显高于其他正常的孩子。
对于胎儿来说22号染色体三体是会影响到胎儿的健康与成长的,建议女性在孕期无创结果出来后,要根据医生的建议去考虑要不要这个孩子,若生下孩子,可能会引发先天性的一些疾病,所以要慎重考虑。
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