胎儿16号染色体重复与父亲8号染色体重复有关系吗？
问题描述：
二胎怀胎4个月时B超胎儿发育异常，后引产，查染色体16号染色体重复。复查父母染色体，母亲正常，父亲8号染色体重复。父母发育皆正常。请问胎儿异常与父母是否有关系？后续再怀孕会有问题吗？
最佳答案
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胎儿19周因多发畸形引产，染色体检查结果提示是16号三体嵌合，胎儿表现明显畸形，这染色体嵌合就是胎儿多发畸形及流产的病因。父亲精子质量活力检测结果正常的，其染色体提示的一个微缺失重复没有意义，与胎儿流产病因无关。
这个微重复是多态性的，没有临床意义。再次怀孕前做好正规备孕，查夫妇双方叶酸代谢基因检测，评估夫妇双方生育力，正规备孕三个月甚至半年。上次16三体发生嵌合是偶然发生的事件，再发风险较低，不必担心。
沟通记录
我染色体缺失，后面如果再怀孕，胎儿会不会8号染色体也受到影响？
网友提问
何医生
有50%概率遗传，但即使遗传这个8号微缺失，对孩子也没有影响。
何医生
不清楚你为何老担心这个8号微缺失呢？没有任何问题啊。
因为我觉得染色体要完全没问题，以后身体才不会有问题。
网友提问
担心染色体遗失以后对我有影响，如果我以后孩子遗传到，对他们也有影响。
网友提问
何医生
没有影响啊。
何医生
你本人不就是明确的例证吗？你没有任何症状，何来考虑这个染色体微缺失有问题呢？思路出现了问题，希望尽快走出来。
目前我发育，智力都是没问题的，但是染色体缺失，担心以后会有问题。
网友提问
然后后面如果小孩子遗传到我，会不会一出生就会有问题？
网友提问
何医生
你的担心完全是多余的，有点杞人忧天。
不好意思，因为我不是很理解染色体的遗传概念。
网友提问
您的意思是染色体有问题的话，从小时候发育就会有问题，不会说小时候没问题，未来某个时间段突然出现问题？我现在没问题，如果我以后孩子有一半概率遗传到我，染色体重复也是和我一样的，也不会有问题。
网友提问
何医生
是的，如果染色体导致有症状，出生后几年内就观察出来了。
那以后我们再怀孕的话，有必要先做个无创或者羊水穿刺，测下染色体吗？
网友提问
何医生
下次怀孕务必做羊水穿刺检查。
大概几个月的时间做啊？
网友提问
何医生
四个月左右，孕18周以后。
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