3.7基因缺失做三代试管婴儿能成功吗？

3.7基因缺失指地中海贫血，该症状是可以做三代试管婴儿的，成功率大概在50%-60%左右，不过由于影响试管婴儿成功率的因素有很多，例如女性年龄、身体情况、心理状态等，如果女性年龄较大、身体体质差的话，3.7基因缺失做三代试管婴儿成功的几率会很低，反之，女性较为年轻，身体条件好，那么成功率也相对较高。

三代试管婴儿一般是在移植前对胚胎的染色体和基因进行筛查，挑选出正常的胚胎进行移植，从而确保胎儿的健康，避免疾病的遗传，所以3.7基因缺失做三代试管婴儿的成功率是比较高的，此外，三代试管婴儿技术还可以解决以下基因问题：

常染色体显性遗传病

例如家族性高胆固醇血症、多趾症、并指症、先天性舞蹈病、萎缩性肌强直、多发性家族性结肠息肉病、软骨发育不全、脊髓小脑性共济失调等。这类遗传病的显性致病基因在常染色体上，其特点是：受显性基因控制，致病基因杂合时即可发病，不受性别限制。

常染色体隐性遗传病

如溶酶体贮积症、血液丙种球蛋白缺乏症、白化病、苯丙酮尿症、威尔逊氏病和半乳糖血症。这类遗传病的隐性致病基因在常染色体上，其特点是：仅当致病基因为纯合，但杂合状态正常。

单基因遗传疾病

疾病基因不仅仅只是位于体染色体，在性染色体上，也会有致病基因的容身之所。如果疾病是因为隐形基因致病，那么要有相同的对偶基因才会表现出该疾病。而如果疾病时因为显性基因致病，那么只要有一条染色体携带该段基因，那么疾病就会被表现出来。

多基因遗传病

多因性疾病由于多种致病基因而受环境影响，如高血压、糖尿病、哮喘、精神分裂症等。各基因对之间没有显性或隐性关系，受环境因素影响较大。在多基因遗传病中，参与性状决定的基因对越多，表达的类型就越多，类型之间的差异就越小。血缘关系越近，发病率越高。

x连锁显性遗传病

因为患者的显性遗传病基因在X染色体上，所以女性多于男性。女性患者的后代，无论是儿子还是女性，都有50%的几率成为同一疾病的患者，因此不宜生育。而男性患者的后代，女儿100%患病，儿子正常，可以生男孩，限制生女胎。

x连锁隐性遗传病

这类遗传病常见的有血友病A、血友病B和进行性肌营养不良。因为隐性遗传病位于Y染色体上，所以患者多为男性。男性患者与正常女性结婚，生的男孩都是正常的，但女孩都是致病基因的携带者。女性携带者如果嫁给正常男性，所生儿子有50%有成为患者的风险，女儿全部正常。

染色体疾病

染色体类疾病又分为数量异常和构造异常，数量异常如唐氏症，即第21对染色体多了一条；构造异常则为染色体架构不正常。透过试管婴儿三代技术 (PGD/PGS) 可以筛检出唐氏症。通常，染色体疾病分为两种，一种是数量异常，比如唐氏综合征（第21对染色体多了一条），另一种是结构异常。