自然怀孕双胞胎一个畸形一个好怎么办?
问题描述:
我今年26岁,刚结婚一年,怀的是一对双胞胎,现在已经怀孕有12周了,昨天我去做了小排畸,也就是nt检查,结果医生说是两个胎儿中有一个胎儿出现了nt增厚现象,可能患有染色体异常的情况,在刚确认是怀双胞胎的时候我非常的开心,但是心在却告诉我有一个可能患有染色体异常的风险,请问我该怎么办呀?
最佳答案
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如果是已经确认了双胞胎中有一个畸形儿的话,就建议做好是做减胎手术,但如果是像这位女性一样,是做nt检查时,其中一个胎儿显示nt增厚或者是异常情况的话,可能会有染色体异常的风险,就需要进一步做无创dna或者是羊水穿刺等来进一步检测,如果被确诊为染色体异常的书,建议最好还是施行减胎手术,但如果通过无创dna没有检测出的话,则需要在后续多多观察胎儿的情况,并定时做产检。
双胎一胎畸形怎么办
怀孕是一件非常高兴的事情,特别是双胞胎,但目前双胞胎中出现一胎畸形的情况也是时有发生的,有部分女性可能会遇到这种情况,但却又不知道该如何解决,而我们接下来就针对这一情况来进行一个详细的了解。
- 1. 首先女性在确认怀孕之后就最好是定期到医院进行产检,并且于孕12周左右的话,就做一个小排畸,一般都是采用nt检查,通过检测胎儿颈项透明层的厚度来判断胎儿是否有染色体异常的风险;
- 2. 如果NT超过3mm,就是属于NT增厚现象,考虑有胎儿染色体异常的风险,就需要做无创dna、羊水穿刺或者是染色体核型分析进一步的产前诊断,可以明确的了解是否存在胎儿染色体异常;
- 3. 如果其中的一个胎儿真的被确认为染色体异常,则最好的治疗方式就是减胎,如果不减胎的话,是会增加流产风险的,并且胎儿在出生后也会出现明显的智力落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形等。
总的来讲,如果双胞胎中的一胎被确诊畸形后,最好的治疗方式就是减胎,但如果孕妇坚持生下孩子的话,则是可能会导致流产风险增加,存活的胎儿也会有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形,并且通过这些筛查是可以检出60%~70%的唐氏综合症患儿。
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