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孕13周做唐氏筛查是包括哪些染色体的检查呢?

问题描述:
我现在是怀孕13周的情况,怀的是头胎,因为最近打算做早期的唐氏筛查,所以是在网上有了解,之前我看到说可以做无创就不用做唐筛的说法,而无创又是针对13/18/21染色体异常做的检查,我想了解下如果做唐筛的话又包括哪些染色体的检查呢?而检查染色体异常方面要怎么选择了。
2021-09-16 18:08 · 1017浏览
最佳答案
此答案来自长尾兔家有两位小公主给出的权威答案

唐氏筛查主要是检查21三体和13三体以及18三体染色体,一般唐筛的检查分为早期和中期,如果出现异常就需要进一步的做无创dna或者羊水穿刺来确诊,染色体疾病是无法治疗的,如果确诊就需要进行引产,但唐筛是起到筛查的作用,其准确率在60%,所以即便唐筛出现异常,那么也不必过于担心,只要无创和羊穿检查无异就没事。

一般来说只要没有过往胎儿异常史和家族遗传病历史,筛查的几率就非常的小,但也并非没有可能,所以在孕期这些检查还是要一一的去完成,你现在是怀孕13周做唐筛的话就属于是早期,在没问题的情况下,18周就可以做中期的检查。

唐筛检查13/18/21染色体

唐氏筛查的方式是通过抽取准妈妈的血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜促性腺激素(β-hCG)和游离雌三醇(uE3)的浓度,再结合预产期、体重、年龄和采血时的孕周等,计算生出先天缺陷胎儿的危险系数,检出率一般是在60%左右。

唐筛检查的优点就在于经济实惠,比起无创dna的价格是要便宜不少,并且安全方便、是孕检必查项目,也是目前我国给免费做的检查,在社区医院也就是您建小卡的医院就可以做的,但相应的缺点就是检出率及准确性低(就算最全面的早中期联合筛查也只能检出60-80%的患儿),假阳性率高(唐筛高危的,经确诊最后很大一部分都不是)。
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