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孕12周NT值2.4,有无必要花2800做无创dnaplus?

问题描述:
我今年30岁,在孕12周的时候做了NT,NT值是2.4mm,医生说我的数值是偏向于临界值,但没问题,后面考虑着要做中期的唐筛,但是我不想做,我想去做政府的民生基因检查(免费无创dna),但医生这边说的免费的无创只检测21、18、13三种染色体,然后是建议我做自费2800的无创dnaplus,说的可做100多种选择,所以想问下,我的情况有没有必要自费是无创?我做免费的无创可以吗?
2021-09-24 09:47 · 3842浏览
最佳答案
此答案来自猪茂哥哥河南洛阳一宝妈给出的权威答案

早期NT检查2.4mm那么属于是正常范围,只要NT值低于2.5mm就都是正常的,如果你是低风险人群,那么是没有必要花2800去做无创dna-plus的,就做普通的无创dna就已经很好了,无创本身也是筛查染色体问题,其准确率可达到90%以上。

无创dna的检查主要是通过抽外周血,利用母亲血液检查其中胎儿游离的dna,主要对胎儿染色体进行检查,从而筛查胎儿是否患有染色体异常,如果做无创dna出现异常情况就需要进一步的检查羊水穿刺,虽然无创dna的准确率很高,但毕竟是筛查,如果要确诊还是需要做羊穿。

低危人群做普通无创即可

无创DNA属于胎儿非准备染色体的一种检查,主要筛查三对染色体,包括21三体综合征、18三体综合征还有13三体综合征,比唐氏筛查更加高级的产前诊断,对于唐氏筛查结果异常或者有高危因素的孕妇,可以考虑做无创DNA。

无创DNA包括普通的三相的DNA,还有全套的无创DNA-plus,可以做更多的染色体,适合此项检查的人群,往往是有家族遗传病史、胎儿出生异常史,以及年龄超过35周岁的人,对于低危人群来讲,做此项检查有没有那么大的必要了,之所以在孕期有nt、唐筛这些检查,也主要是为了筛查染色体疾病或胎儿畸形的情况,一旦发现就只能选择引产。
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