孕16周通过无创dna能检查出胎儿的地中海贫血吗？

孕16周做无创DNA并不能检查出胎儿是否患有地中海贫血，因为无创DNA检查主要是针对21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征这三方面的，并不能诊断出地中海贫血这种遗传性疾病。如果夫妻双方都患有地中海贫血的话，那么是建议孕妈妈最好做个羊水穿刺检查，该项检查能对胎儿的染色体和基因进行检测，确保胎儿的发育健康。

地中海贫血为常染色体遗传病，为血红蛋白珠蛋白链缺乏或异常，分为α和β型，其中以α地中海贫血对胎儿及孕妇影响最大，可导致胎儿溶血水肿，孕晚期死胎，母体发生妊娠高血压、胎盘早剥等严重合并症。所以夫妻任何一方患病，都应该做好产前检查，以下是检查出胎儿地中海贫血的几种方法，如下：

1. 1. 血红蛋白电泳：血红蛋白电泳主要可用于检验异常血红蛋白，一般如果是重型和中间型的地中海贫血也可以通过这项检查明确。血红蛋白A2增高是确诊轻型β地中海贫血很重要的一项依据；
2. 2. 羊水穿刺：羊水穿刺是在妊娠中晚期时，用穿刺针经腹壁、子宫壁进入羊膜抽取羊水，供临床分析诊断的一种方法。其主要是为了查染色体病，即染色体数目异常和染色体结构异常，一般染色体数目异常的胎儿不能要；
3. 3. 地中海贫血基因分析：地中海贫血的基因分析可以完全取代上述所有检测，是诊断最准确的项目，但是由于对设备、实验室、技术人员的要求比较高，因此很多医院是无法进行的，而且检测的费用也很高。

通常情况下，夫妻俩均为地中海贫血轻度患者，那么生下的孩子有1/4机会发生中重度地中海贫血，1/4机会胎儿是正常的，还有1/2的机会孩子是地中海贫血轻度患者。所以建议有地中海贫血的夫妻，在备孕前一定要做好检查，在医生的指导下科学备孕，怀孕后也定期做好产检，确保自身和胎儿的健康。