小儿Hebra脂溢性鱼鳞病是不是很恐怖?
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小儿Hebra脂溢性鱼鳞病是不是很恐怖?这几天我在网上看关于母婴的知识,因为我打算备孕要小孩了,所以提前学习下应该怎么做,然后无意间就看到了关于这个Hebra脂溢性鱼鳞病的说法,对此我也还是不是很明白这个病到底是什么,只知道很多人在说孩子患这个病很恐怖,所以我想知道下具体情况。
最佳答案
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小儿Hebra脂溢性鱼鳞病又称Carini综合征、Seeligman综合征、层状鱼鳞癣综合征、新生儿层状表皮剥脱综合征、先天性鱼鳞病样红皮病、火棉胶婴儿(collodionbaby)等,而通俗的讲,这种病就是火棉胶婴儿,而火棉胶婴儿的确很恐怖!这种病主要是染色体异常的一种遗传病,目前也没有很好的根治方法。
小儿Hebra脂溢性鱼鳞病的凌晨表现:
1、小儿Hebra脂溢性鱼鳞病多为早产儿及低体重儿。早产儿是指出生时胎龄达到28周至未满37周的活婴,低体重儿是指体重在1000~2500g。患儿在出生前皮肤已受累,往往是死胎或生后早期死亡,故其典型皮损症状多是在出生一段时间后出现的,并非出生时即有。该病预后良好。本病征婴儿可全身覆盖角质性厚的铠甲状鳞屑,常伴有畸形和发育不全;
2、小儿Hebra脂溢性鱼鳞病典型皮损症状于出生数小时或数天后逐渐出现,全身或部分皮肤光亮、暗红、变厚,似有一层象塑料薄膜样的透明膜,似鳄鱼皮或呈火棉胶样,数天后逐渐干燥和大片脱落,可反复发作。由于周身有一层透明膜系裹着,使肢体固定于一种特殊位置,可伴有眼睑外翻。新生嫩皮易破损,严重脱皮者发生感染,甚或发生败血症;
3、患儿还可出现层状鱼鳞癣、异常鱼鳞癣或鱼鳞癣样红皮病等。
火棉胶是医学上鉴定为一种较难医治的遗传疾病该疾病是一种常染色体隐性遗传。它的同义名称尚有脂溢性鱼鳞病、非水疱型先天性鳞癣类红皮病等,但均不十分确切。本病以早产儿、低体重儿多见,治疗方面需要在医院要听从医生的嘱咐,及时的进行手术治疗,不要耽误病情的扩散,保持一个好的心态。
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