21号染色体三体致病因素合集，羊穿确诊后胎儿真不能要！

21号染色体三体在临床上被称为21-三体综合征，也就是说明胎儿存在染色体异常，并且存在唐氏的风险。21号染色体是人体23对染色体中的其中一对，当染色体出现异常等情况时，就会造成很多病状，至于在孕期检查中发现胎儿存在21号染色体三体是怎么回事，下文整理的相关信息中便可知晓答案。

高龄孕妇容易导致胎儿21号染色体异常

胎儿21号染色体三体是怎么造成的

造成胎儿21号染色体三体的医院有很多，如孕妇受孕时年龄过大，染色体在减数分裂时不分离造成，与精子、卵子均存在一定关联。另外，物理射线、化学污染、病毒感染和遗传因素都可能导致21三体综合征，具体的致病因素便有：

孕龄因素

高龄孕妇更容易引起21三体综合症。受孕时年龄过大，卵子老化，卵子的质量受到影响，导致母亲的两条21号染色体分裂异常，分裂的时候没有分离，加上父亲的1条12号的染色体，就会导致21三体综合症的发生。

遗传因素

部分父母身上有异常染色体，但是并没有症状表现，但是这种异常的染色体会直接遗传，如果在孕期没有进行筛查，就会导致子女出生后发现有21-三体综合征。

其他因素

短期内频繁流产，导致子宫等生殖器受到损害，以及在怀孕期间受到强烈的射线辐射、不慎服用了致畸药物、受到严重的病毒感染或者化学污染等，都会引起21三体综合症。怀孕后要按照医生叮嘱进行必要的产检，如检查出异常，要及时对症处理，避免影响优生优育。

此外，如妊娠期前后，夫妻任意一方服用过容易导致胎儿畸形的药物，又或是夫妻一方或双方长期处于放射线环境中工作，那么都可能导致怀孕后胎儿出现21三体综合征，而要避免这种情况发生的话，做好优生优育检查和孕检就非常关键。

胎儿21号染色体三体还能不能要

21三体综合征主要特点是患儿智能发育低下，一般不能自理，还伴有身体发育异常、多个器官畸形等，多数患儿还会合并有心脏畸形。因此，一旦做羊水穿刺检查发现存在21三体综合征的胎儿，通常不能要，建议及时终止妊娠，避免21三体综合征患儿出生，以免影响其出生后生存能力及社会适应能力等。

21号染色体三体就是唐氏综合征

之所以检查到胎儿存在21号染色体异常后不能要，是因为染色体的问题是无法治疗的，而21号染色体三体主要会导致唐氏综合征，也就是大多数人熟知的唐氏儿。该类疾病的发生与孕妇怀孕年龄、遗传有一定关系，孕妇年龄越大，发病率也明显升高，在孕期检查中，通过唐氏筛查、无创dna、羊水穿刺是可以检查到胎儿有无异常。

21号染色体那些事儿

在正常情况下，每个人都应该携带一条21号染色体，从而拥有两条21号染色体，一条来自母亲，一条来自父亲。21号染色体上携带了许多重要的基因，包括影响身体和智力发育的基因。如21号染色体出现异常、缺失、平衡易位，又或是到达了征临界风险等，都可能会出现不同程度上的影响，关于21号染色的相关疑问，下面整理的信息大家便可了解。

通常染色体异常的临床症状主要是和染色体异常的部位，以及缺失的片段、大小有直接的关系，而染色体异常的后果也非常严重，可能会导致发育缓慢、胎儿畸形、特殊面容、自然流产、智力低下、语言障碍等临床症状表现，如果孕期检查发现有染色体相关问题，一定要及时到医院有针对性进行治疗。