NT、唐筛、无创dna全都有必要做吗？
问题描述：
我29周岁，第一胎，现孕16+3，我从已生育的一些朋友中得知，NT和早唐都ok的话，无创是不必要做的，另一些又说中唐的准确性不高，建议做无创，中唐可以不做，我产检所在的医院是NT，早唐，无创，中唐一并开好单交费的，目前我是做了NT和早唐，到目前为止，所有检查都是正常的，我想咨询的是这几项检查是建议全都有必要做吗？不是的话怎么筛选？
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NT检查、唐氏筛查、无创dna都属于筛查胎儿畸形染色体异常等问题，但这三种检查并非全都需要做，而且你先是做了NT和早期的唐筛，那么检测正常的情况下，就不需要查无创dna，而无创dna这项检查往往都是根据情况来选择做与不做的。
正常来说早期的NT检查正常，然后再做唐筛，如果都正常的话，那么中期在唐筛筛查下如果没问题就做好孕期的检查即可，但如果你NT检测为高风险或者临界风险，那么就可以做无创dna，而做了无创dna后就可以不做唐筛了，但NT检查唐筛异常的话也就可以检查无创dna。
无创dna检查是通过抽取母亲外周血，利用母亲血液检查其中胎儿游离的dna，主要对胎儿染色体进行检查，从而筛查胎儿是否患有染色体异常，这些检查通常在孕12周至22周都可以进行，这项检查的准确率可达到90%以上，像比NT和唐筛来讲，都要好的多，在只要不是高危人群或是NT唐筛检查异常的，就不需要做无创dna检查。
一般染色体疾病低危人群，指的就是年龄未超过35岁，夫妻双方也没有家族遗传病史，并且没有胎儿出生异常史，对于低危人群来讲，做NT和唐筛来检查胎儿畸形和染色体异常的问题就已经足够了，你后面也不用在进行无创dna的检查了，毕竟都是正常，如果你担心检查的结果，那么直接做羊水穿刺结果会更准确，毕竟这项检查是属于诊断，就不是筛查了。
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NT检查：
NT检查又称“颈后透明带扫描“，具体通过B超的方式测量胎儿颈项部皮下无回声透明层最厚的部位，是孕早期排除大结构畸形的检查项目，如果检查结果显示颈项透明层越厚，那么表示胎儿异常的概率越大，由于NT的变化与孕周密切相关，因此此项目对检查时间有严格的限制。
唐氏筛查：
唐氏筛查很重要的一项产检项目，全称是唐氏综合征产前筛选检查，唐氏筛查主要检查两项，母血血清检验和超声波检査。唐筛结果并没有正常的准确数值，只是通过比例来判断，早期唐筛一般在13周左右进行，错过了这个时间可以选择做中唐筛查。唐筛费用一次在200-500左右，不同地区价格不同。
无创DNA：
无创DNA是对胎儿进行排畸的一项检查，主要是判断胎儿是否患有一些疾病。无创DNA和羊水穿刺不同，无创更加方便、安全，一般是在孕妇怀孕12-22周的时候做，检查费用大致在1500-2500元左右，不同地区检查费用不同。
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