NT增厚6.2mm羊穿结果无异常能够表明胎儿没问题吗？
问题描述：
我目前18周，12周的时候测出nt增厚6.2mm，后来分别隔两周又做了2次B超，颈后的水肿越来越薄，分别4.6mm，3.8mm，13周做了无创，未见异常，16周做了羊穿，做了两个检测，一个应该是普通的核型分析，另一个叫做高通量测序染色体畸变检测，医生说是查23对染色体非整倍体问题和微缺失微重复问题的，目前核型报告没出来，但是染色体畸变检测结果出来了，也是未见明显异常，想问下这种情况能不能表明胎儿没有问题？
最佳答案
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从你的描述来看之前NT检查这个数值确实有点高，后面你做羊穿是做了两项检查，目前只不过还要等最终的核型报告，如果最终染色体核型报告正常，那么就可以排除染色体异常的问题了，一般来说只要前期NT异常，那么后期羊穿中如果正常，胎儿一般都是没有问题的。
NT值偏高都是代表着胎儿畸形的概率比较高，但这项检查属于是筛查，所以要确诊还是需要通过羊水穿刺，而你做了无创结果也是正常，那基本可断定没问题的，羊穿后，建议是可以做下胎儿心超，来排除心脏结构异常，如果这也是正常的，那么就可以彻底排除NT的风险了。
孕期中NT、唐氏筛查、无创dan都是用于筛查胎儿是否有染色体问题或者是畸形，一旦出现异常也都需要在进行确诊，而确诊分为绒毛穿刺和羊水穿刺，你这里是无创也做了，羊穿也做了，虽然羊穿结果还没完全出来，但很大的可能是无异的，本身无创dna这些检查，准确性就很高，虽然属于是筛查，但出错的几率也很小。
但也需要注意胎儿的异常问题，比较染色体疾病或胎儿畸形都是无法挽救只能选择终止妊娠，在孕期中之所以有这么多项检查来看胎儿的异常，就是为了预防有缺陷的宝宝出生，非常对孩子自身和家庭来讲都是一种负担。
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