无创DNA检测胎儿22号染色体三体是偶发还是遗传?
问题描述:
这是我怀的二胎,怀孕的时候已经36岁了,我老公也比我大5岁,于是为了安全起见我在怀孕16周的时候就去医院做了无创DNA检查,今天检查结果也出来了,显示胎儿异常22号染色体三体,医生也建议我终止妊娠,这让我很崩溃,但还是想弄清楚,22号染色体三体是偶发的还是遗传导致的呢?
最佳答案
此答案来自赵元元副主任医师给出的权威答案
胎儿22号染色体三体有可能是偶发的也有可能是遗传,其实导致胎儿染色体异常的原因有很多,如女性年龄、生活环境、父母遗传、病毒感染等。就拿年龄来举例,当女性的年龄达到35岁后,就属于是高龄产妇了,这时候女性的生殖细胞质量就会逐渐下降,且卵细胞也会出现老化的现象,胎儿出现基因突变、畸形、染色体异常等情况的风险也会随着增加。
目前染色体异常引起的疾病是不好医治的,如22号染色体三体导致的先天性心脏病、精神发育迟缓、高铁血红蛋白等,一般在孕检时发现染色体异常,医生都会建议终止妊娠,避免对家庭造成负担。下面就说说引起胎儿22号染色体三体的原因,如下:
- 1. 遗传因素:如果夫妻双方中有一方或双方,家族中遗传病史,或有人出现过22号染色体异常的症状,那么怀孕后胎儿都有可能出现染色体异常的情况;
- 2. 生活环境:若是男方工作的地方长期接触到辐射或放射性强的物质,那么就会导致精子出现问题,女性怀孕后就容易出现染色体异常的情况;
- 3. 病毒感染:还是就是女性在怀孕后出现了生病、发烧等情况,就会导致女性的免疫能力下降,这时女性的身体就容易受到外部的细菌或者是病毒的入侵,从而使胎儿染色体发生变化。
综上所述,导致染色体异常的情况有很多,建议各位女性在怀孕后,一定要定期做好产检,如nt检查、唐氏筛查、羊水穿刺等方式都是可以检查出胎儿染色体问题的,若是发现异常,就需要及时在医生的指导下终止妊娠了,待身体恢复后再重新备孕。
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