NT检查胎儿染色体异常孩子出生后却很健康是为什么?
问题描述:
我是29岁的时候怀孕生的孩子,在怀孩子12周的时候去医院建卡,做了NT检查,当时显示孩子21三体高风险,医生建议我做个无创或羊水穿刺检查,但是我因为些事情耽误了,就没有去医院做相关检查,后来我在怀孕期间也特别担心宝宝有什么问题,但后来宝宝出生后却很健康,现在也一岁多了并没有出现什么问题,就想问问这是什么呢?
最佳答案
此答案来自周晓晓主任医师/副教授给出的权威答案
NT检查胎儿染色体异常孩子出生后却很健康,是因为NT检查的准确率只有60%,也就说很有可能会出现误判的情况。要知道孕期的任何一项检查结果都不是绝对的,都只是作为参考,若是出现nt检查染色体异常的情况,各位孕妈妈们也不用太过担心,只需要进一步的做羊水穿刺检查即可,但若是做完这项检查后,还是显示胎儿染色体异常的话,那么就需要在医生的指导下终止妊娠的。
NT检查主要是对胎儿颈后透明带厚度进行测定,一般是在怀孕12周左右进行的一项检查,可以较好地评估21三体、18三体和13三体综合征的风险。而出现NT检查染色体异常却生下了健康孩子的原因有很多,可能是以下原因导致:
- 1. 检查时间:通常NT检查是在怀孕后的第11-14周进行,若是各位孕妈妈做这项检查的时间不对,就有可能出现检查结果不准确的情况;
- 2. 资料信息:有的孕妈妈可能会记错自己的身高、体重、孕周期等,若是有一项填报错误,那么都有可能会出现NT检查胎儿染色体异常的情况发生;
- 3. 运气成分:染色体异常虽然胎儿容易导致流产、胎停、畸形等情况,但也是有一定几率生出健康宝宝的,如果运气足够好,可能怀孕后就能得到正常的宝宝。
综上所述,NT检查结果的准确率并不是100%,所以即使是检测到胎儿染色体异常也是有可能生出健康宝宝的。但毕竟也有40%的几率会生出染色体异常的孩子,因此,建议各位孕妈妈在出现染色体异常情况时,一定要与主治医生交谈,听取医生建议,必要时需在医生的指导下终止妊娠,避免对孩子今后的生活也会造成影响,增加家庭负担。
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