胎停后检查胚胎13号染色体异常是遗传导致吗?
问题描述:
我是上个月7号检查出怀孕的,由于这是我和我老公的第一个孩子,所以在检查出怀孕后我就处处小心,并且也经常在网上看些怀孕早期的健康餐,让我老公给我做,每天都饮食作息规律。但就在上周去医院产检的时候,发现胎停了,于是就做了人流手术,后来检查胎停原因的时候,发现胚胎13号染色体异常,这让我很难受也很疑惑,想问问胚胎13号染色体异常是遗传导致吗?
最佳答案
此答案来自王植柔主任医师/教授给出的权威答案
胎停后检查胚胎13号染色体异常,有可能是遗传导致,也有可能是其他因素导致,如孕妇年龄、病毒感染、环境因素、药物因素等。建议各位患者可以去医院做个详细的身体检查,查明胎停的原因,也好做针对性治疗,避免下次发生同样情况。若查明是遗传因素导致胚胎13号染色体异常,那么就建议患者最好是通过三代试管婴儿助孕,这样可以很大程度上的避免胎儿出现问题,做到优生优育。
导致胎儿出现染色体异常的原因有很多,父母遗传是主要因素,一般来说当胎儿出现了13染色体异常就需要即使终止妊娠,因为胎儿出生后会有一定的缺陷,对社会和家庭造成负担。以下是导致胚胎13号染色体异常的原因,如下:
- 1. 母体年龄:随着年龄的增长,孕妇的身体机能衰退,尤其是卵细胞以及纺锤丝的老化,遗传物质在传递过程中,易出现同源染色体不分离或姊妹染色单体不分离的情况,导致胚胎染色体异常的概率增加;
- 2. 环境因素:孕妇在孕期接触环境中有毒有害物质及气体,例如烟酒、油漆、农药等,甚至接触放射线物质,在DNA分子水平上,击断染色体变位重接,发生基因突变,最终引起子代的染色体异常;
- 3. 胎儿发育异常:若受精卵形成时分裂出现异常,则会导致13号染色体异常情况的出现。属于胚胎发育过程中发生基因突变所致,应及时终止妊娠以免出现异常情况;
- 4. 遗传因素:父母亲双方是13号染色体异常携带者或者父母亲双方之一是染色体异常的携带者,都会导致异常的染色体被遗传到子代,出现胚胎染色体异常的情况。
综上所述,胚胎13号染色体异常不一定是遗传因素导致,也有可能是其他因素。建议各位准爸妈在备孕前一定要做好全面的孕前检查,优生优育四项,前三个月开始服用叶酸,预防胎儿神经管的畸形,同时夫妻双方一定要戒烟戒酒,这样才能保证生出健康宝宝。
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