15号染色体重复遗传自父亲吗?
问题描述:
上个月27号胎停,这已经是第三次了,医生当天就让我住院做流产清宫手术了,之后把胚胎送去做了比较基因组杂交检查,结果为15号染色体重复,而且提示其核型可能为15号染色体三体,我之前抽血化验过,我的染色体没什么问题,现在只等老公的检查结果出来了,虽然不想往这方面想,可我还是想问一下胎儿出现这种情况有可能是遗传自父亲吗?
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此答案来自赵元元副主任医师给出的权威答案
胎儿15号染色体重复既有可能来自父亲,也有可能来自母亲,如果其母亲通过基因检测后染色体没有异常,那么胎儿出现这种情况很有可能是遗传于父亲,不过这并不是绝对的,因为15号染色体重复是染色体异常的一种,除了遗传因素外,还有可能与母亲妊娠时年龄过大、卵子老化有关,或怀孕前后受到了病毒的侵袭,如传染性单核细胞增多症、流行性腮腺炎、风疹、肝炎病毒等,由于染色体异常会导致胎儿发育畸形,在孕前或宝宝出生之前,一定要通过产前诊断来进行筛查。
若查出15号染色体重复,孕妈们先不要慌张,因为如果重复的片段出现在非关键区域,对胎儿的影响则不大,可以继续观察一段时间,不过要是医生建议终止妊娠的话,说明染色体重复片段出现在关键区域,具有致病性,这时千万不要再坚持保胎,因为15号染色体重复的孩子会面临以下这些情况:
- 1. 行为异常,特殊学习障碍,语言发育迟缓,整体发育迟缓,发育性协调障碍,肌肉张力减退;
- 2. 耳朵畸形,眼睑或眼球的结构缺损,隐睾,第四脑室孔闭塞畸形,小阴茎,中枢神经系统形态异常;
- 3. 先天性心脏、胃肠道、泌尿生殖系统畸形,神经系统疾病有无脑畸形、脑积水及其他脑发育异常;
- 4. 出生后因为有多发畸形,喂养困难、呼吸困难等因素,一般于新生儿期死亡。
需要注意的是,年龄大于35岁、有染色体病、家族中有遗传病、出生过先天畸形儿和宫内死胎、有习惯性流产史、接触过放射线、出生过染色体病儿、Down筛查阳性、超声检查胎儿NT大于3mm的孕妇要特别警惕胎儿15号染色体重复,做好排畸检查,预防出生缺陷。
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