无创DNA显示胎儿9号染色体多一条会怎样?
问题描述:
孕19周+5,本来只打算做个唐筛的,但身边很多姐妹都劝我做个无创DNA,说这样放心些,幸好听了她们的话做了这个检查,因为结果出来后我才知道宝宝的9号染色体多了一条,打算过两天去医院做个羊穿看看,不过去之前想先来问问有没有姐妹知道出现这种情况的胎儿会怎样?
最佳答案
此答案来自赵元元副主任医师给出的权威答案
临床上,胎儿9号染色体多一条被称为9号染色体三体,这种三体类型仅次于21、18和13染色体的三体,9号染色体三体可分为完全型和嵌合型,这两类胎儿的流产率都很高,且异常发育的概率比较大,如颜面部、神经系统、心血管、肾脏、生殖器等畸形,活产婴儿极为罕见,胎儿生下来后能存活的时间较短,多因心脑、骨骼、肝脏等多系统异常而死亡。
大部分9号染色体三体胎儿能在孕早期和中晚期被发现,当胎儿宫内发育迟缓合并脑部发育异常、颅面畸形、心脏畸形、骨骼异常、泌尿生殖系异常时,就有可能是9号染色体多了一条,以下是与此有关的介绍:
- 1. 如果是完全型9号染色体三体,就意味着孩子所有细胞9号染色体都增加了一条,这样的胚胎通常在怀孕1-2周时就会流产,部分人会误以为是普通的生化妊娠,要是经常出现这种情况,最好做个胚胎染色体检查;
- 2. 嵌合型9号染色体三体通常是在妊娠中晚期被察觉的,表现为胎儿因生长受限而不符合孕周,且羊水量不正常,要么过多要么过少,同时伴有其它系统异常;
- 3. 胎儿9号染色体多了一条与孕妇年龄、夫妻是否为低比例生殖腺嵌合相关,孕妈年纪越大或父母一方为生殖腺嵌合,发生9号染色体三体的几率就越高。
一般来说,胎儿9号染色体多了1条后,医生会让孕妈进一步检查,因为染色体三体会导致胎儿发育畸形、早产、流产、死产等,就算超声检查没有发现异常,但也不能掉以轻心,因为某些先天性缺陷是B超发现不了的,如耳聋、失明等。
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