怀孕4个月检测第7对染色体可以看出宝宝性别吗?
问题描述:
早上去医院拿了染色体报告单,由于我的主治医生今天不上班,所以我就把报告单拿回家了,听人说怀孕4个多月就能看出宝宝性别了,因为老公那边有亲戚第7对染色体异常,所以我们这次专门检测了这一对染色体,请问查这号染色体能知道宝宝是男是女吗?
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检测第7对染色体是不可以看出宝宝性别的,因为7号染色体是男女共有的,而胎儿是男是女主要与第23对染色体有关,也就是我们常说的性染色体,当性染色体为xy时,胎儿为男孩,若性染色体为xx,胎儿则为女孩。虽然可以通过染色体检查来预测生男生女,但是我国在这方面有严格的规定,在不满足医学指征的情况下,不能私自鉴定胎儿性别,其实男孩女孩都一样,顺其自然就好。
正常胎儿的7号染色体只有一对,一条来自母亲,一条来自父亲,由于染色体异常对孩子的影响较大,很难进行后天干预,所以怀孕期间孕妈要及时做好检查,如果夫妻双方及其家族成员存在7号染色体异常,怀孕后最好查一下第7对染色体,如果出现以下这些情况,可考虑终止妊娠:
- 1. 7p缺失综合征:很多患儿表现为孕期和产后生长迟缓,如果删除7p片段的具体大小和位置都比较关键,那么症状会非常严重,如颅缝早闭、三角头畸形、尖头畸形、小头畸形等;
- 2. 7号染色体三体:完全型7号染色体三体通常具有致死性,活产儿非常少,胚胎早期流产或发育不良、空孕囊的案例较多,孩子生下来后很大概率会面部发育畸形、内脏器官发育异常;
- 3. 7q缺失:这类孩子大部分在孕早期就能被发现,因为他们生长发育迟缓,且四肢、生殖器、面容、心脏、头部等伴有畸形,如果强行生下来,孩子可能会面临严重的呼吸道感染。
就目前的医学水平来说,尚无法完全解决由染色体异常带来的各种先天畸形,为降低生下此类患儿的概率,建议有条件的育龄夫妻在怀孕前做个全面的身体检查,及时排除相关疾病,怀孕后也要按时产检,有必要的话可做无创和羊穿。
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