17号染色体异常对胎儿的影响：原来缺失、重复后果很严重

染色体异常的原因有很多，比如生活环境差，接触过有毒有害的物质，孕期服用过某些药物等，而17好染色要是出现异常，危害是有很多的，无论是对于自身还是胎儿，异常异常也都无法治疗，至于说17号染色体主要决定着什么，如果出现异常又会怎么样，那么对于这些疑问，其实下文是整理了相关的信息，想了解更多的便可查看。

17号染色体决定这遗传病

17号染色体决定什么

十七号染色体异常的相关病症

17号染色体异常的情况比较多，并且此号染色体也与多钟疾病有关系，比如17号染色体异常，可能就会导致某种癌症，而17号染色体常见引起的疾病就有Potocki-Lupski综合征、Smith-Magenis综合征、Miller-Dieker综合征等等，具体的话就有：

17号染色体异常会导致胎儿发育畸形

1.Koolen-deVries综合症

这种综合征也称为17q21.31微缺失综合征，其特征是发育迟缓、智力障碍、新生儿、儿童肌张力低下、先天性畸形和行为特征。精神运动发育迟缓在所有个体中均可发现。

2.Dermatofibrosarcomaprotuberans

记为t（17;22）的17号染色体和22之间的遗传物质的易位导致称为皮肤纤维肉瘤突起的罕见类型的皮肤癌。这种易位使来自17号染色体的COL1A1基因的一部分与来自染色体22的PDGFB基因的一部分融合。

3.急性早幼粒细胞白血病

这种情况是由15号染色体和17之间遗传物质的易位引起，写为t（15;17），融合了部分15号染色体的PML基因。PML蛋白阻断细胞生长和分裂并与其他蛋白质结合诱导自我凋亡。PML-RARα蛋白干扰PML和RARα蛋白的正常功能。结果，血细胞滞留在前髓细胞阶段，并且它们异常增殖。过量的早幼粒细胞在骨髓中积聚，不能形成正常的白细胞，导致急性早幼粒细胞白血病。

4.17q12缺失综合征

17q12缺失综合征的体征和症状可能包括肾脏和泌尿系统的异常，成熟型糖尿病5型（MODY5），发育迟缓，智力残疾以及行为或精神疾病。

5.Potocki-Lupski综合征

17号染色体p11.2的短（p）臂区域重复。特征是发育迟缓，轻度至中度智力残疾，行为问题包括自闭症谱系障碍（影响社交互动沟通），睡眠障碍和其他健康问题。

6.Smith-Magenis综合征

次综合征是指定为p11.2的短（p）臂区域发生缺失。这种发育障碍影响身体的许多部位。主要特征包括轻度至中度智力残疾，言语和语言技能延迟，面部特征，睡眠障碍和行为问题。

7.Miller-Dieker综合征

17号染色体的短（p）臂末端附近遗传物质的缺失就会引起这种综合征，17号染色体上特定基因PAFAH1B1的丢失，会影响大脑发育，大脑表面异常平滑。这种大脑异常导致严重的智力残疾，发育迟缓，癫痫发作，肌肉僵硬异常（痉挛），肌张力减退和喂养困难。

8.其他癌症

已经在几种其他类型的癌症中鉴定了17号染色体的变化。这些遗传变化是体细胞的，这意味着它们是在一个人的一生中获得的，并且仅存在于某些细胞中。在一些癌症中经常发生称为异17号染色体q的特定染色体异常。

1-22号染色体异常知识科普

染色体是存在于人体细胞核的遗传物质，它携带着人体的所有的生命信息。人体的染色体一共有46条，23条是精子所提供，另外23条是卵子所提供，其中有22对染色体称为常染色体，如果在22对染色体中出现异常，那么对于怀孕而言，就会造成诸多影响，下面针对1-22号染色体的异常整理了一些相关信息，想了解的便可查看。

要知道染色体异常的临床症状主要是跟染色体异常的部位，以及缺失的片段、大小有直接的关系，而染色体异常也会导致胎心停止、胎儿畸形、自然流产、遗传、智力低下、发育缓慢等等，所以有染色体的问题，对于怀孕而言，一定要针对性的进行治疗。