16号染色体是谁决定大揭秘，能不能要孩子视情况而定

在生活中，很多备孕的夫妻都知道，年龄越大，那么胎儿出现畸形的概率也越大，比如16号染色体三体就与准妈妈准爸爸的年龄有关系，引起16号染色体异常的原因有很多，比如遗传因素、化学因素、物理因素、免疫因素等，如果胎儿基因风险大，建议及时做好终止妊娠的准备。

16号染色体由谁确定需检查才知晓

16号染色体是谁决定

在人体23对染色体中，16号染色体属于常染色体，与性别没有关系，因此并不能确定是来自男方还是女方，需要同时查父母双方的基因才能知晓。如果父母的染色体都正常，而孩子存在16号染色体异常，这可能是在胚胎发育的过程中出现基因突变，或者是染色体在减数分裂的过程中出现了异常未分离，进而可能引起孩子出现16号染色体三体的情况，如果在胚胎时期，即母亲妊娠期间就已经发现了染色体基因异常，建议立即终止妊娠。

偶发性可引起16号染色体出现异常

16号染色体异常也可能是由于父母双方的一方，是16号染色体三体的携带者将问题基因遗传给孩子，导致孩子出现16号染色体三体的原因之一。因此并不能单纯通过孩子的染色体核型分析，来判断其发生原因是来自父亲、母亲或孩子本身，具体需要经过家庭成员的分析，才能明确导致孩子出现染色体基因异常的原因。

目前来说，16号常染色体出现异常，与母体的年龄、物理因素、化学因素、遗传因素等有关系，母亲在怀孕时年龄较大，则可能导致胎儿染色体突变和16三体综合征，如果女性在怀孕期间受到辐射，比如长期进行X光检查或工业辐射，那么可能会导致基因突变和染色体异常。另外，平时接触化学物质，也可能进入人体后引起染色体畸变，遗传因素也同样不可忽视。

染色体16号异常能不能要孩子

如果女性在怀孕期间检查出染色体16号出现异常的情况，可以要孩子，但胎儿发育异常、胎儿畸形的风险较大，需要慎重考虑，尤其需要做好定期到医院产检的工作。有染色体16号异常的情况下很容易出现流产、早产、胚胎停育、发育畸形等异常情况，所以打算备孕时需要就诊咨询，虽然可以要孩子，但是面临的风险很大，在怀孕后一定要做好产检工作，在合适的时间内进行无创DNA检查，了解胎儿患病的风险概率。

染色体16号异常胎儿畸形风险大

16号染色体异常，是可以自然怀孕生育的，如果是病毒和辐射等后天偶然因素引起，是可以自然生育的，不会在胎儿造成影响，但需要备孕时需要远离致畸因素，但如果是遗传原因导致，在孕期有胎儿停止发育和先兆流产的风险，或者出现发育畸形的症状，会在出生后伴有质量低下、行为异常以及发育缓慢的情况，这种情况不建议自然备孕，严重时需要通过三代试管备孕，可以对胚胎染色体情况进行诊断，将健康的胚胎移植到体内发育，减少畸形的可能。