三代试管婴儿PGD筛查可以避免胎儿21三体综合征的发生吗?
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我和老公结婚后一直没有生下孩子,之前怀孕过两次,一次孕6周就流产了,第二次怀孕13周的时候查出了胎儿21染色体三体,就在医生的指导下做了人流手术。后来经过检查发现我老公染色体异常,医生就建议我们做三代试管,通过PGD技术筛查有问题的胚胎,这让我很好奇,想问问PGD筛查可以避免21三体的发生吗?
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三代试管婴儿PGD筛查,在一定程度上能避免胎儿21三体综合征的发生,但却不能百分百避免。因为导致胎儿21三体综合征的因素有很多,例如遗传因素、环境因素、病毒感染、药物因素等。而三代试管PGD筛查只能在胚胎移植前对其基因和染色体进行检查和筛选,移植后若女性生活的环境差,或有些不良的习惯,那么仍然可能导致胎儿染色体发生突变。因此,建议女性怀孕后远离不良环境,按时做好产检,确保自身和胎儿的健康。
在现实生活中,通过自然妊娠很多遗传病就无法避免,让很多家庭不能拥有自己的孩子。而第三代试管婴儿PGD/PGS技术起到一个优生优育的目的,是许多遗传病和不孕家庭的选择。不过由于目前三代试管技术还有一定的局限性,并不能百分百保证每位出生的宝宝都是健康的,也不能完全排除21三体综合征,其具体原因如下:
- 1. 由于三代试管是通过采取胚胎的一点外围细胞来进行分析的,而内细胞是否存在问题,无从知晓,若是医院技术人员临床经验不足,就可能导致筛查松懈,最终导致胚胎异常,出现21三体综合征的情况;
- 2. 胚胎在发育过程中仍可能出现染色体异常和变异,怀孕后女性若是出现感冒、发烧或是擅自使用药物等,就可能导致染色体异常,出现21三体综合征;
- 3. 父母的基因中有一种非常隐秘的疾病基因,而目前三代试管只能筛查出100多种基因疾病,若是在早期筛查中没有筛查出来,那么胚胎染色体仍然存在异常,很可能产生21三体综合征的胎儿。
综上所述,为了确保胎儿的健康,建议患者通过三代试管怀孕后,在后期发展中仍需观察,必要时需做无创DNA或羊水穿刺检查来明确胎儿的发育情况。若发现问题,应及时询问医生进行治疗或改善,做到优生优育。
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