唐氏儿和正常人有什么不同？最晚几岁能发现异常？
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我怀孕有五六个月了，之前去做健康检查的时候，医生说我们的孩子可能会有唐氏儿的轻微症状，问我们要不要终止妊娠，但是我还是不想放弃，毕竟是自己的宝宝。后面我自己也上网查了一些资料，但是也没查到，所以我想问问大家唐氏儿和正常人有什么不同？最晚几岁能发现异常？
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此答案来自季钢副主任医师给出的权威答案
唐氏婴儿和正常婴儿的不同体现在智力、面容、体型以及器官组织等各方面。唐氏婴儿又叫唐氏综合征婴儿，唐氏综合征是人类最常见的一种染色体病，也是人类第一个被确认的染色体病。患唐氏综合征的儿童一般在一岁左右就会有明显的症状，比如出现语言障碍和四肢活动智障，因此这时家长就能够发现异常。
唐氏儿的表现有哪些
唐氏儿的表现是智能落后、特殊面容和生长发育迟缓。唐氏儿一般是指小儿唐氏综合症，是由于染色体异常所导致的染色体病，可能与母亲高龄、遗传以及怀孕期间接触制剂物质等因素相关。唐氏综合征的儿童可能会有一些特殊的面容特征，如眼距宽、外眼角上斜、鼻梁低平。
此外，由于唐氏儿体内染色体异常，会导致身体各个系统受到损害，从而影响到唐氏儿正常的生长发育，在出生时会比正常新生儿体重轻，并且还伴有喂养困难的情况发生。部分唐氏儿神经系统受损，所以会使患儿出现智力低下情况，导致反应迟钝、表情呆滞等现象。
如果唐氏儿病情比较严重，还有可能会引起心脏缺陷、肾脏功能不全等并发症，通常需要父母对唐氏宝宝进行耐心的教育和锻炼，比如针对宝宝进行康复训练，包括语言以及运动功能训练。尽量帮助宝宝学会说话，且促进宝宝的运动功能逐渐发育。
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