NT值高除了有染色体和心脏问题外还有哪些风险?
问题描述:
我在怀孕12周加两天的时候做了NT检查,结果为高风险,NT数值也3.4mm,医生这边是让我进一步的做羊水穿刺,实在不行就做绒毛穿刺,我现在是打算等孕18周的时候做羊水穿刺,但我有了解到NT值高就说明胎儿有染色体问题和心脏的问题,对此我也很担心胎儿的情况,我现在主要是想了解下这个NT数值高还除了有染色体或者心脏的问题,还不会有什么风险类的情况呢?
最佳答案
此答案来自赵元元副主任医师给出的权威答案
NT检查的目的是筛查胎儿有无畸形率,主要也检查21、18、13号染色体是否异常,而且此项健康还可以发现胎儿心脏畸形或者淋巴水囊瘤的问题,一旦NT检查中出现异常,那么就需要根据一次的情况来进行检查,对于进一步的检查一般分为无创dna和羊水穿刺。
你现在的情况属于是NT高风险,因为NT值只要大于2.5mm那么就代表着异常,那么就可能出现胎儿畸形的情况,但NT检查又属于是筛查,并非是确诊,因此出现高风险要确诊胎儿异常,就需要做羊水穿刺的检查后者绒毛穿刺。
一般NT检查只要在11周至13周内检查,主要是通过彩超监测胎儿颈部透明层的厚度,判断胎儿是否存在发育畸形的可能,但此项检查的准确率是在70%左右,也就是说,这项检查也可能会筛查除假阳性的可能,所以在出现异常时也不要过于担心,因为多数情况在做羊穿后都是正常的。
在孕期中除了做NT检查那么还需要进行唐氏筛查,目的都是筛查胎儿的染色体以及各类畸形异常问题,这些检查的目的也都是为了预防畸形儿的发生,一旦发生就需要终止妊娠,因为这类情况是无法治愈的,你先的情况就可以等待18周做羊穿,但不想等的话,孕12周也可以做绒毛穿刺,但此项检查跟羊穿相比,流产感染的风险性要高一些。
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