22号染色体片段缺失11mb的孩子出生后有正常的吗？
问题描述：
我目前怀孕16周了，在12周时去医院做了唐筛检查，结果显示胎儿22号染色体高风险，于是在上周我又去医院做了无创DNA检查，这周拿到了报告，显示22号染色体片段缺失11mb，因为明天才拿报告去给医生看，就想先问问大家这种情况严重吗？22号染色体缺失的孩子出生后会正常吗？
最佳答案
此答案来自王植柔主任医师/教授给出的权威答案
22号染色体片段缺失11mb是非常严重的，生出的孩子一般都出现智力发育障碍、癫痫、肥胖以及自闭症等情况。所以通常在孕检发现胎儿22号染色体异常时，医生都会建议患者终止妊娠，这样也是为孩子的未来负责，同时也避免对家庭造成负担。不过随着医疗技术的发展，大家可以通过三代试管婴儿技术来避免胎儿出现染色体问题。
为了优生优育，建议大家在备孕前都去医院做个孕前检查，这样也可以避免很多遗传病的发生，减少胎儿出生的遗传病发病几率。下面就说说22染色体微缺失的危害，具体如下：
- 1. 孕检胎儿22染色体微缺失一般是遗传病导致，建议夫妻双方都去医院做个相关检查，若是夫妻双方染色体问题，那么就需终止妊娠，待女性身体恢复后，可通过三代试管助孕；
- 2. 通常胎儿染色体异常，女性在怀孕早期很容易出现流产、胎停等情况，所以女性一定要定期做好产检，必要时可在医生的指导下终止妊娠；
- 3. 22号染色体缺失的孩子，可能会出现语言发育延迟、智力发育障碍、自闭症等情况，尤其是随着宝宝年龄的增长，这些症状会越来越明显，所以并不建议生出染色体异常的宝宝。
综上所述，22号染色体缺失对胎儿的影响是非常严重的，并且目前也没有治疗这一疾病的办法，所以最好的建议就是终止妊娠。后期可以通过三代试管婴儿技术，来孕育出健康的宝宝。
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擅长女性不孕,不孕症分为原发不孕及继发不孕，大约影响到至少10%～15%的育龄夫妇，通过三代、二代试管婴儿或人工授精达到生育的目的。
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吴畏 副主任医师
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