父母正常孩子基因突变的原因有哪些?主要是什么引起的?
问题描述:
我和我老公身体都很健康,并且在备孕前我们还去医院做了全面的身体检查,都没有什么毛病,但是没想到我怀孕后去医院做产检,胎儿出现了染色体异常,医生说胎儿存在基因突变,建议我终止妊娠,于是我就在医院做了人流手术。在伤心的同时我也感到很疑惑,为什么我和我老公都是正常的,孩子却出现基因突变呢?这主要是什么原因导致的?
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父母正常孩子基因突变的原因有很多,如环境因素、药物因素、病毒感染、母体因素等。怀孕本就是一个复杂的过程,而受精卵是由卵子和精子结合而成的,而受精卵发育是通过不断的分裂,在这分裂的过程中,就有可能会发生基因突变。由于导致胎儿基因突变的因素有很多,所以一般都是建议夫妻双方去医院做个全面的身体检查,找到导致基因突变的真正原因,再做针对性治疗,避免之后出现相同情况。
基因突变通常指基因的组成结构或者排序突然发生改变,从而导致遗传信息改变。在人体发育的任何时期,均有发生基因突变的可能性。以下是父母正常孩子出现基因突变的原因,如下:
- 1. 环境因素:如果女性在怀孕期间,经常在高温、高辐射的环境下生活,那么就会导致孩子基因突变,尤其是辐射可以诱发DNA结构改变,从而影响DNA的复制,使机体发生基因突变;
- 2. 药物因素:基因突变也有可能是某些药物和化学物质所导致的,如亚硝酸、黄曲霉素、碱基类似物等,会通过影响DNA相邻碱基的序列而导致基因突变;
- 3. 病毒感染:尤其是病毒感染,妈妈在孕早期如果出现病毒感染,此时宝宝发生基因突变的可能性则会明显增加,如疱疹病毒、流感病毒、细菌等,在复制病毒遗传物质的同时,会破坏人类DNA的正常复制,在人体内诱发基因突变。
综上所述,即使父母基因正常,女性在备孕和怀孕过程中遇到以上情况,也是会导致孩子出现基因突变的。因此,建议各位准妈妈们在备孕和怀孕过程中,应注意避免各种危险因素,做到远离辐射、谨慎用药、避免感染等。而且在怀孕前,夫妻双方需进行孕前检查,有利于优生优育。
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