9号染色体异常是遗传妈妈还是爸爸，也许和父母都有关

孕妈妈如果在羊穿检查时，发现胎儿9号染色体出现三体等异常情况，可能与父母遗传基因有关，其缺陷基因可能遗传自妈妈，也可能遗传自爸爸。建议及时到医院做染色体检查，看是否是遗传因素导致。如果是的话，建议夫妻下次备孕前，先向遗传专家咨询，如果不适合自怀，可考虑做三代试管婴儿，生育健康宝宝。

胎儿染色体异常可能与爸爸妈妈有关

9号染色体异常是遗传妈妈还是爸爸

9号染色体异常的话，可能遗传来自妈妈，也可能遗传来自爸爸，具体是不是遗传原因所导致，需要做进一步检测后才能确定。胎儿染色体异常可能是父母染色体异常，父母携带突变基因，也可能是由于环境因素导致受精卵本身染色体分离异常或基因突变。

近亲结婚隐性遗传发病率会增加

在近亲结婚的情况下，夫妻双方携带相同异常基因的风险增加，导致一些隐性遗传病的发病率明显增加。在妊娠早期，胎儿颈项透明层和胎儿鼻骨的厚度可用于筛查染色体疾病。如果孕早期发现胎儿有染色体疾病，应咨询产科医生，必要时终止妊娠。

一般来说，胎儿的染色体异常，有可能是受遗传因素导致，有可能会发生在子宫内胎停，还有可能发生自然流产。根据相关数据统计，有60%左右的胚胎流产中是染色体数目不正常所造成的。如果染色体出现结构不正常，这时是不会影响到胎儿的生命，只是胎儿的外观会发育畸形或者出现功能发生异常，还有可能会引起胎儿出现唐氏综合征。

9号染色体那些事儿

第9号染色体承载着很多功能基因，与人类疾病相关的就有95个，如果发生缺失或重复，会出现智力低下、发育畸形等临床表现。很多孕妈妈可能会有各种疑问，比如9号染色体倒位能否正常生育、9号染色体三体的原因等，下面整理了一些有关9号染色体异常的相关信息，供大家查看。

通常染色体异常的临床症状主要是和染色体异常的部位，以及缺失的片段、大小有直接的关系，而染色体异常的后果也非常严重，可能会导致发育缓慢、胎儿畸形、自然流产、智力低下、语言障碍等临床症状表现，如果孕期检查发现有染色体相关问题，一定要及时到医院有针对性进行治疗。