胎停查出胚胎三号染色体三体是偶发性吗还是母体遗传？

三号染色体三体导致的胎停有可能是偶然性的，也有可能是母体遗传，具体得看情况来分析。如果父母中一方的染色体出现问题，就很有可能是遗传所致，当然，可能是孕妇怀孕时出现了意外情况，比如说母体接触了化学因素、辐射、病毒感染等有害物体的侵扰，就有可能会导致胎停的情况，这些就属于偶然因素。

3号染色体是人类基因组中第3大的染色体，约占人类DNA的6.5%，人类3号染色体占整个人类基因组的1/15，一般来说是不常见的，若是孕检发现，胎儿3号染色体存在缺失的话，要么是由于遗传因素导致，要么就是偶发性，下面我们来具体了解一下导致三号染色体缺失的原因：

1. 1. 遗传因素：若是夫妻一方或是双方存在3号染色体缺失，那么精子和卵子相遇形成受精卵的时候，在基因进行水解、再结合的时候，胚胎出现3号染色体缺失的概率就是非常之大的；
2. 2. 偶然性导致：在父亲和母亲均不存在3号染色体缺失的情况下，胎儿出现了3号染色体缺失，就属于偶发性的，这一情况可能是由于基因突变、染色体变异所导致。

需要注意的是，胚胎3号染色体缺失会出现比较严重的智力障碍、很明显的发育迟缓现象、或者是存在先天性的面部或者四肢畸形，这部分胎儿基本上是没有办法正常生活的。因此，孕妇在孕期要做好各项产检，如果确诊3号染色体三体尽早终止妊娠，同时明确染色体异常原因，对症治疗，避免影响下次妊娠。