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怀孕12周唐筛结果18三体高风险做无创的准确率高吗?

问题描述:
我今年22岁,现在怀孕三个多月,头胎,12周的时候做的早期唐氏筛查,医生看了检查报告后建议我做无创基因检查,报告上写的是18三体高风险,请问胎儿会不会有问题,太担心!还有就是这个无创DNAD的检查准确率高不高呀?我才第一胎,夫妻双方家族也没有任何遗传病。
2021-09-16 18:04 · 2197浏览
最佳答案
此答案来自琳大大朝气蓬勃的90后宝妈给出的权威答案

唐氏筛查18三体高风险说明宝宝有可能是唐氏儿,而唐筛主要就是筛查胎儿有无染色体的疾病,即便你没有家族遗传病史,也没有胎儿异常史,那么也可能会发生,你现在检查结果是高风险,但并不代表就是确诊,所以就需要进一步的通过无创dna检查或者羊穿来确认,而无创dna的准确率都是在90%以上,所以你可以按照医生所说的进行检查。

女性怀孕时做无创DNA检测,主要是抽取母体的外周血液,来检测胎儿的染色体是否有异常,如果发现异常,有可能胎儿患有唐氏综合征,还要对孕妇做羊水穿刺来确诊,这样可以有效的减少唐氏综合征新生儿的出生率。

无创dna准确率在90%以上

唐氏筛查的准确率一般是在50%-60%左右你现在是12周的一个检查,证明属于是早期的唐筛,这个时候出现异常也应当及时的确诊,除早期检查意外,到了孕16周-20周的时候就可以进行中期的唐筛检查,其检查的目的都是相同的,都是筛查胎儿患有21三体综合征、18三体综合征以及开放性神经管缺陷的风险值,这两者有很大的区别,包括以下几方面:

  1. 1. 检测的时间不一样,早期唐筛是在怀孕11-13加6周期间进行,而中期唐筛是在怀孕16-20周期间进行;
  2. 2. 检测的方法不一样,早期唐筛除了空腹抽血以外,还需要做B超测量胎儿NT数值,而中期唐筛只需要空腹抽血。
无论是早期还是中期,唐筛结果中只要出现了中度风险或者高度风险,那么就都需要在检查确认一下,常见的检查方式就是无创DNA和羊水穿刺,除此之外,后期还有四维彩超的检查,都是可以看胎儿有无畸形的情况发生,一旦出现畸形或者染色体异常等病症往往是不可治疗的。
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