连续两次胎儿染色体都有问题是遗传还是偶发？

两次胎停检查染色体如果都异常，一般不是偶然的，最常见的原因是因为夫妇双方或者是一方有染色体问题，通过遗传导致胚胎染色体异常，不过也有可能是其他原因，比如说怀孕期做了放射性的检查，或者是接触到外界的射线、受到病毒感染、乱服药物等原因引起。

胎儿染色体异常的原因

胎儿染色体异常是指胎儿在发育过程中染色体结构或数量的异常，可以导致胚胎在发育过程中出现生理或形态上的异常，胎儿染色体异常的原因包括精子或卵子减数分裂异常、母婴因素、辐射和化学因素等，建议孕妇遵医嘱完善相关检查后，根据具体的病因采取针对性的处理措施，避免出现更严重的情况。

精卵减数分裂异常

减数分裂是生殖细胞分裂过程中的一种特殊分裂方式，将染色体的数量减半，如果在减数分裂的过程中发生异常，就会导致染色体结构或数量的异常，例如，非分离和错误分离现象可能会导致在受精过程中染色体的丢失或重复，从而引发胎儿染色体异常。

化学性因素

其实女性在日常生活中接触到各种各样的化学物质，有一些可能是人工合成的，有一些可能是天然的产物，这些物质会通过饮食、呼吸或皮肤接触等途径进入人体，而引起染色体畸变，所以要尽量避免，多靠近大自然。

母亲的年龄

孕妇年龄的增长受内外环境各种因素的影响，卵子发生衰老的情况比较多见，因为卵细胞以及纺锤丝的老化，生育子代的时候，在遗传物质传递的过程中，发生同源染色体不分离或者姊妹染色单体不分离的情况比较多见，所以染色体异常的概率比较高。

针对这种情况，医生们一般会建议进行羊水或绒毛取样等检测来确认结果，并根据检测结果制定进一步的诊治方案。如果发现问题比较严重，可能会建议家长考虑选择中止妊娠。但无论做何选择，都需要仔细地考虑和权衡。